基因敲除（KO）效率
如图所示：分别在293T细胞的RAB11A、TRAC位点通过电转的方式进行基因敲除。
结果表明：GenScript Ultra NLS-Cas9具有与竞品等同的敲除效率。
基因敲入（KI）效率
如图所示：在Jurkat细胞的RAB11A位点通过电转的方式进行dsDNA的敲入。
结果表明：GenScript Ultra NLS-Cas9具有与竞品几乎等同的基因敲入效率。
CRISPR/Cas9是一种强大的基因编辑工具。利用CRISPR/Cas9的高效编辑能力，可以实现在任何细胞系中，对任何靶基因进行特异性地敲除，插入，上调/下调以及突变。
金斯瑞拥有CRISPR/Cas9基因编辑系统相关的多种高质量产品，包括质粒，蛋白，RNA等。我们将不断扩大基因编辑产品系列，降低基因编辑的技术门槛，同时提供标准产品和Ultra两个系列的产品，满足不同实验需求，让基因编辑更简单。亦可提供GMP级蛋白，满足申报需求。
产品选择和使用指导Hot!
| 实验类型 | 推荐系列 | 产品编号 | 产品名称 | 应用特色介绍 |
|---|---|---|---|---|
|
基因敲除和敲入
(Knock out and knock-in） |
核定位信号优化的野生型SpCas9 | Z03702New! | GenCRISPR™ Cas9 v1.2 | 修饰后的NLS能提高入核效率，在敲除和敲入实验中优势显著 |
| GMPZ03702 | GenCRISPR™ Cas9 v1.2-GMP | |||
|
低脱靶效率
(Low off-target) |
突变型 eSpCas9 |
Z03622 | GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS-Research | eSpCas9和野生型Cas9相比，编辑效率相当，脱靶效率更低 |
| Z03624-GMP | GenCRISPR™ Ultra eSpCas9-2NLS-GMP | |||
|
荧光观察/
流式分选 |
带GFP标签的 Cas9 | Z03393 | GenCrispr NLS-Cas9-EGFP Nuclease | 低浓度（1mg/ml） &中浓度（3mg/ml） |
| Z03467 | GenCrispr NLS-Cas9-EGFP Nuclease | 高浓度（10mg/ml） | ||
|
小分子量
体内递送 |
AsCas12a | Z03502 | GenCRISPR™ Cas12a (Cpf1) Nuclease | 分子量~150KDa，小于SpCas9（160KDa），方便递送，更易进入细胞和组织 |
| LbCas12a | Z03753 | GenCRISPR™ LbCas12a Nuclease | ||
| ErCas12a | Z03762 | GenCRISPR™ ErCas12a Nuclease | ||
| SaCas9 | Z03699 | GenCRISPR™ SaCas9 2NLS Nuclease | 分子量~130KDa，小于SpCas9（160KDa），方便递送，更易进入细胞和组织 | |
|
RNA切割
|
Cas13a | Z03486 | GenCRISPR™ Cas13a (C2c2) Nuclease | Cas13a和crRNA特异性切割靶向RNA后会激活非特异性切割活性，能够任意切割单链RNA |
| Z03742 | GenCRISPR™ LbuCas13a Nuclease |
