HPLC纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
脱盐纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：纯度高达 92.78%
CRISPR/Cas9技术已发展成为基因组编辑的热门工具，它能够完成RNA导向的DNA识别及编辑，为更高效的基因编辑技术提供了全新的平台。除用于基因组编辑，CRISPR技术也应用于众多其它研究中。作为合成生物学及基因组编辑的行业领先者，金斯瑞获得美国麻省理工学院Broad研究所张锋实验室、哈佛大学和ERS Genomics授权许可，提供GenCRISPR™产品和定制服务。
CRISPR是一种来源于细菌获得性免疫的聚集空间短回文的重复序列，最初发现是在大肠杆菌(E. coli)基因组中。 CRISPR/Cas9编辑技术是由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑，只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体，即可配合同步表达的Cas9核酸酶，对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。相比于ZFN系统和TALEN系统，CRISPR/Cas9是目前操作超便捷，省时、且效率足够高的基因组定点编辑技术。
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
脱盐纯化的pegRNA (218nt)：分子量精准
HPLC纯化的pegRNA (218nt)：纯度高达 92.78%
实验方法：HEK293T cells (0.2 × 106个细胞) ，电转1ug PE2/PE3 mRNA, 30pmol nicking sgRNA和90pmo不同长度的pegRNA (HPLC纯化) ，靶向HEK3位点。3天后提取基因组DNA，通过Sanger测序检测基因编辑效率。
实验结果： 添加3' tevopreQ1 motif的pegRNA编辑效率可高达43.4%，远高于不加该结构的pegRNA。
备注：218nt pegRNA是181nt pegRNA添加37nt tevopreQ1 motif组成，据报道tevopreQ1 motif可以帮助pegRNA的3'端不被核酸外切酶降解。 (Nelson, J. W. et al., 2022).
欢迎使用金斯瑞sgRNA设计工具，您可以免费设计或下载序列结果，我们的工具具有以下优势：
针对任意序列，12个常用物种，在线定制化设计gRNA，基于张锋实验室开发和验证的算法，支持您的个性化研究需求。
在线全基因组gRNA数据库，输入Gene Name/ID/Symbol，即可搜索靶向目标基因的gRNA，支持选择下游CRISPR基因编辑或者CRISPR 转录激活应用。
金斯瑞为客户提供的GenCRISPR™产品和服务得到美国麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和ERS Genomics授权许可。GenCRISPR™产品和服务受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多国同等专利保护。
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