2020年1月13日，知名杂志《Nature Biotechnology》刊登了由Avidea Technologies公司研发的基于自组装纳米粒子技术（称为“ SNAP”）的Avidea肿瘤个性化疫苗（SNP-7 / 8a）的研究进展。与传统疫苗相比，SNP-7 / 8a可诱导针对肿瘤新抗原的T细胞反应，具有更强的肿瘤免疫应答。
金斯瑞作为此项研究中的新生抗原肽供应商，合成了数百种特异性新抗原肽作为个性化癌症疫苗，助力了SNP-7 / 8a的开发和验证过程。这是金斯瑞继助力华大吉诺因Neo-T注射液获得临床审批的又一重要国际性突破
新生抗原弥补了传统抗原在应对突变极快的肿瘤细胞时特异性差的缺点，但是新生抗原自身存在很大的个体差异性，这也决定了新生抗原肽的设计和应用都具有一定挑战。为了应对新生抗原肽这一挑战，Avidea Technologies与美国国立卫生研究院（NIH）疫苗研究中心密切合作，开发了基于新生抗原的个性化癌症疫苗（SNP-7/8a），SNP-7/8a可确保任何新生抗原肽（无需考虑氨基酸序列）都可以组装成尺寸合适的均一纳米粒子，以诱导T细胞反应。
在这项工作中，Avidea Technologies和NIH科学家设计了数百种具有广泛差异性的新生抗原肽，包括具有极高净电荷或高度疏水性的序列，以验证SNP-7/8a作为个性化癌症疫苗的有效性。这些具有显著差异性的新生抗原肽在合成时具有一定的难度，为了完成这一挑战，金斯瑞首先利用自主研发的辅助评估工具评估合成难度，选择合适的合成方式，并凭借15年在难度多肽方面的合成经验，准时交付了这些新生抗原肽。
利用这些新生抗原肽，Avidea Technologies和NIH研究人员证明了，和传统的两种“金标”癌症疫苗技术相比，SNP-7/8a在小鼠中的有效性体现在：
此外，还展示了SNP-7/8a平台可在非人灵长类动物中诱导CD8 T细胞产生免疫应答。基于这些令人鼓舞的数据，Avidea Technologies计划在2020年将SNP-7 / 8a推向临床。
该研究的主要作者，Avidea Technologies首席执行官Geoffrey Lynn博士说：“在小鼠中筛选数百种新生抗原以验证SNP-7/8a的通用性是一项艰巨的任务，如果没有金斯瑞多肽专家的经验和努力，这是不可能实现的，他们可以快速合成高纯度甚至更高难度的序列。这篇研究出版的特别及时，因为个性化的癌症疫苗越来越受到科学和医学界的关注，这是实现精准免疫肿瘤学的重要组成部分。尽管传统的癌症治疗主要基于化学疗法和放射疗法等“一刀切”方法，但这些方法可能受到脱靶效应或对某些晚期癌症的治疗效果低下的限制，而精准免疫肿瘤学有望降低脱靶效应，通过训练患者自身的免疫反应（特别是T细胞）攻击癌细胞来提高疗效。
金斯瑞多肽部门副总监张鑫先生说：“我们很荣幸Avidea Technologies选择金斯瑞作为新生抗原肽供应商，来合成此项突破性研究中所需的数百种新生抗原肽。这些新生抗原具有广泛的差异性，该项目的开展也提升了我们生产大量困难肽的能力。我们期待着在未来继续与Avidea Technologies进行更默契的合作，也希望可以和更多像Avidea Technologies一样的创新企业共同努力，一起推动精准免疫肿瘤学领域的发展，用生物技术使人和自然更健康。”
关于金斯瑞
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参考文献
