集团简介
英亚体育娱乐(China)官方网站·V9.68.4官方版（HK.1548）是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。植根于坚实的DNA合成技术，金斯瑞现已建立四大主要业务单元：生命科学服务及产品业务单元、生物制剂合约开发及生产（CDMO）业务单元、工业合成产品业务单元及细胞疗法业务单元，其中，细胞疗法部分源自本公司专有的抗体研发平台，主要由传奇生物经营。查看更多 »
金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板挂牌上市，法人实体遍及美国、中国、日本、新加坡、荷兰、爱尔兰、英国、韩国、比利时及西班牙。业务运营范围覆盖全球100多个国家和地区，为20余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
截至2024年6月30日，金斯瑞在全球拥有5060名员工，全球范围已有超过100,000篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。金斯瑞拥有多项知识产权，其中包含超过350项授权专利与1000多项专利申请，以及大量技术机密。
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，金斯瑞致力于成为全球“最受信赖的生物科技公司”。
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创新型企业文化
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成功孵化高价值 独角兽企业
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协作性的多样化业务
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在全球100多个国家和地区拥有超过20万客户
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在中国、美国、欧洲及亚太拥有包括销售、生产及研发布局
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丰富的知识产权及商业机密储备
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各业务线拥有自有的专利技术
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拥有超过300项授权专利与900多项专利申请*
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全球拥有超过6900名员工
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专职研发人员占比约10%
* 数据截至2023年12月31日
集团发展历程
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2023年，百斯杰获得2.5亿元融资
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传奇生物与诺华就特定靶向DLL3的CAR-T疗法达成独家全球许可协议
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CARVYKTI®（cilta-cel，西达基奥仑赛）获美国FDA批准上市、欧盟附条件上市许可，日本MHLW批准上市，标志首款中国自主研发的CAR-T疗法成功出海
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蓬勃生物质粒病毒商业化GMP车间在镇江奠基，将成为目前为止国内同类型较大车间
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金斯瑞投资10亿人民币在南京新建研发生产大楼
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新加坡生产研发基地建成投产
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欧洲药品管理局接受加速审评传奇生物CAR-T疗法申请
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传奇生物完成对西达基奥仑赛美国FDA滚动BLA申报
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荣获IMAPAC“亚太最佳合同研究组织奖”
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高瓴资本集团对集团CDMO业务，传奇生物及金斯瑞集团业务进行大规模投资
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与新加坡联合研制全球首款中和抗体检测试剂盒
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传奇生物成功登录纳斯达克
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传奇生物细胞疗法获中国首个"突破性治疗药物"
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集团旗下生物药CDMO业务发布品牌蓬勃生物
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新GMP生物药CDMO研发中心投入使用
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成立欧洲地区部和亚太地区部，推动全球战略
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BCMA项目获FDA授予孤儿药资格，获EMA授予优先药物资格
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BCMA 产品在中美获IND审批
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生物药CDMO业务单元正式成立
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传奇与杨森就BCMA产品达成全球战略合作
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CFDA接受传奇IND申请
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收购CustomArray全部股份
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成立传奇生物（细胞治疗事业部）
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荣获委托研究机构领导大奖
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作为唯一获选商业实体参与合成酵母基因组Sc2.0项目
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成立日本子公司
特色领域
同行评议引用高
金斯瑞是被引用频率很高的生物科技公司。截至2024年6月，全球已超过103,600篇杂志引用金斯瑞的服务和产品。
经验丰富的基因合成经验
作为基因合成供应商，金斯瑞的基因合成工具旨在让研究变得更容易。金斯瑞基于GenSmart™密码子优化技术的专有群体免疫算法能够高效地优化基因的表达，而金斯瑞的CloneArk™系统为研究人员提供了存储平台，可以让他们安心地存档、共享和重复使用他们的克隆。
可靠的多肽合成
基于PepPower™合成技术平台和严格且全面的质量管理平台，金斯瑞每月合成超25,000条多肽，提供多种定制化修饰方式，灵活的交付方式选择和高质量的批次间一致性。
特色的MonoRab™抗体
依托B细胞克隆技术，在对重组抗体生产中所需的克隆进行测序之前，金斯瑞允许客户在其应用领域中测试有效的抗体，为您的研究和诊断需求生产具有高灵敏度、亲和力和特异性的定制兔单克隆抗体。
高通量基因到抗体生产
旨在加速药物筛选过程，金斯瑞帮助研究人员确定有前景的候选先导物，快速推进纯化重组抗体的生产。
获得专利许可的CRISPR/Cas9
基因编辑
通过与该技术开创性的麻省理工学院和哈佛博德研究所以及ERS Genomics合作，金斯瑞提供各种CRISPR服务，包括gRNA设计工具、预先验证的CRISPR质粒和技术资源，帮助科学家在生命科学研究中利用CRISPR基因编辑技术术。
