gRNA文库的质量决定了CRISPR基因编辑技术的特异性和效率，它们可以在全基因组范围内进行基因敲除或者激活。

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金斯瑞生物科技公司已连续十余年在基因合成领域领先，而旗下子公司传奇生物治疗研发的治疗多发性骨髓瘤的西达基奥仑塞今年已在美国、欧洲等世界级医药市场上市，成为成功出海的CAR-T。

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近些年，随着基因编辑技术和组装技术的飞速发展，人们可以准确地对基因组进行编辑，并成功合成了支原体基因组、噬菌体基因组和酵母基因组。

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植根于坚实的基因合成技术，金斯瑞现已建立包括生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、工业合成产品平台、综合性全球细胞疗法平台在内的四大平台。