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新型递送载体实现治疗性基因编辑 - 金斯瑞

新型递送载体实现治疗性基因编辑

10-13-2021 Niren Murthy博士,教授 加州大学伯克利分校创新基因组研究所生物工程系

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多肽文库设计 — 助力疾病治疗研究 - 金斯瑞

肽库在免疫疗法、疫苗开发、药物研发和蛋白质组学等热门研究领域至关重要。 为所需的应用领域选择正确的肽库对于获得疾病治疗研究中的关键信息至关重要

10-12-2021 Dr. Howwing Leung, Field Application Scientist, GenScript

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CRISPR在细胞系与动物模型构建中的应用与评估 - 金斯瑞

如何更好的应用CRISPR技术完成细胞系与动物模型构建?如何快捷高效的应用NGS分析编辑效率和脱靶效应?在线讲座为您解答

09-27-2021 Shondra M. Pruett-Miller, Ph.D. / Director, Shared Resources, St. Jude Comprehensive Cancer Center

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利用蛋白工程策略改进CRISPR-Cas技术 - 金斯瑞

CRISPR-Cas是存在于原核生物的一种后天免疫系统,用以抵挡外源遗传物质的入侵

09-22-2021 Ben Kleinstiver, PhD Assistant Professor,Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School

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基于全基因组筛选和CRISPR的新型T细胞改造技术 - 金斯瑞

基于全基因组筛选和CRISPR的非病毒方法对T细胞进行改造用于细胞免疫疗法

09-06-2021 Alexander Marson, MD, PhD

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干细胞的靶向整合:基因工程药物的研制 - 金斯瑞

利用CRISPR / Cas9和同源重组系统,对人类干细胞进行高效靶向整合来治疗各种严重疾病

09-06-2021 Matthew Porteus, MD, PhD Professor of Pediatrics, Stanford University, School of Medicine

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