本次研讨为您讲解CRISPR/Cas9基因编辑技术从RUO走向临床的策略及金斯瑞非病毒基因编辑一站式解决方案。

本次网络研讨会将围绕行业研究进展，结合案例分享和互动答疑等方式展开研讨为您带来非病毒细胞疗法从发现到临床一站式解决方案。

本次讲座中为您解析CRISPR实验从技术路线规划、sgRNA/HDR模板设计、实验试剂选择、实验操作步骤、实验方案优化技巧。

本次讲座将介绍，通用型CAR-T细胞的制备流程、优势与风险、应对策略与未来趋势，并重点讨论细胞治疗如何突破实体瘤治疗和应用限制。

本次讲座将介绍非病毒T细胞编辑方法和优势、系统提升编辑效率的策略、细胞疗法开展流程与重点。

本期讲座将为您介绍CAR-T研究中抗体筛选/质粒&病毒制备/基因编辑/体外药效评估的技术路线，为您提供更高效的全流程解决方案。

如何选择编辑效率高、脱靶效应低的CRISPR递送体系？如何降低CRISPR实验中细胞毒性？资深CRISPR应用科学家为您解答。

Dr. Lumeng Ye，比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士，丹麦科技大学的博士后，国际核心期刊发表15篇文章。金斯瑞生命科学事业群高级科学家，负责CRISPR基因编辑产品开发与升级，在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等下游应用中具有丰富经验。 荣获江苏省“双创计划”双创博士，金斯瑞杰出贡献总裁奖。