CAR-T疗法通过将特异性识别肿瘤抗原的CAR基因导入T细胞，增强T细胞对肿瘤特异识别与结合的能力，结合后的T细胞被激活，增强免疫应答，发挥杀伤肿瘤功能。特异性高、杀伤力强使CAR-T领衔的免疫疗法引领了继放化疗、靶向治疗后癌症治疗的第三次革命。
CAR-T疗法的开发重点在于构建合理的CAR结构，针对肿瘤细胞的特异性高，避免脱靶毒性导致严重的毒副作用；具备高效的共刺激结构域，提高T细胞增殖活性、肿瘤细胞杀伤力，延长T细胞存活时间。同时，精准整合、规避脱靶、导入效率高的CAR序列递送方案同样至关重要。
CAR T疗法从设计、研发、验证走到临床前研究的流程和关键点是什么？是否有新的技术方案可以为加速项目进展？本期讲座为您解答！
梅佳军
金斯瑞-基因编辑产品经理
金斯瑞-基因编辑业务的市场调研、商务推广；GE /Lonza/天士力-8年+生物治疗领域工作经历；抗体/细胞治疗行业深刻的市场理解与丰富的项目经验；
